OpisNalgesin Mini jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu dolegliwości bólowych o małym i umiarkowanym nasileniu, takich jak: ból głowy, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, bóle stawowe, bóle mięśniowe.
DawkowanieZalecana dawka dla osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat z wagą powyżej 50 kg to 1 tabletka co 8-12 godzin.
Alternatywnie, można przyjąć dwie tabletki od razu i w razie potrzeby jedną dodatkową tabletkę po 8-12 godzinach.
U pacjentów z nadwrażliwością żołądka, korzystne jest stosowanie leku w czasie posiłku. Tabletek nie należy rozgryzać.
Maksymalna dobowa dawka to 3 tabletki.
Jeśli po upływie 3 dni, nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, pacjent musi skontaktować się z lekarzem.
DziałanieLek należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych, które poprzez odwracalne hamowanie syntezy prostaglandyn wywierają działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Lek zmniejsza nasilenie bólu, obniża gorączkę i hamuje reakcje zapalne. Lek ma szybkie i długotrwałe działanie.
SkładSubstancją czynną leku jest naproksen sodowy.
Każda tabletka zawiera 220 mg naproxenu sodowego, co odpowiada 200 mg naproksenu.
Pozostałe składniki leku to: w rdzeniu tabletki: powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna, talk, magnezu stearynian oraz w otoczce tabletki opadry YS-1R-4215, E 132 o składzie: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 i indygotyno (E 132), hypromeloza 6cp, makrogol 8000, candurin silver lustre o składzie: tytanu dwutlenek (E 171), krzemian glinowapotasowy (E 555)
Działania niepożądaneJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
Często: mogą wystąpić do 1 na 10 pacjentów
Niezbyt często: mogą wystąpić do 1 na 100 osób
Rzadko: mogą wystąpić do 1 na 1000 osób
Bardzo rzadko: mogą wystąpić do 1 na 10 000 osób
Częstość nieznana
Często
- nudności, niestrawność, zgaga, wymioty, ból w żołądku, wzdęcia, ból brzucha, niepokój,
- bóle głowy, zawroty głowy, senność,
Niezbyt często
- reakcje nadwrażliwości
- zaburzenia snu, pobudzenie,
- dzwonienie w uszach (szumy usznej zaburzenia słuchu,
- zaburzenia widzenia,
- siniaki,
- biegunka, zaparcia,
- wysypka skórna, świąd,
- zaburzenia czynności nerek,
- dreszcze,
- obrzęk kostek, stóp lub palców dłoni (obrzęk obwodowy).
Rzadko
- krwawienie i (lub) perforacja w obrębie żołądka, wymioty z krwią
pochodzącą z żołądka lub przełyku, krew w stolcu, wymioty, zapalenie
błony śluzowej jamy ustnej (wrzodziejące zapalenie jamy ustnej),
nasilenie się stanu zapalnego, co powoduje bóle brzucha i biegunkę
(ostre zapalenie okrężnicy) nasilenie choroby Crohna,
reakcje nadwrażliwości na światło, wypadanie włosów (łysienie),
poważne choroby z pęcherzowym oddaleniem się naskórka ust, oczu i
narządów płciowych (wysypki pęcherzykowo-pęcherzowe, takie jak zespół
Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).
Bardzo rzadko:
- zmiany morfologii krwi jak granulocytopenia, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna),
- objawy przypominające zapalenie opon mózgowych
- szybka akcja serca (tachykardia), obrzęk, podwyższone ciśnienie tętnicze (nadciśnienie), zastoinowa niewydolność serca,
- trudności w oddychaniu (duszność), astma,
- zapalenie jelita grubego, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej),
- zażółcenie skóry i białkówek oczu wywołane problemami z wątrobą lub
krwią (żółtaczka), zapalenie wątroby, zmiany aktywności enzymów
wątrobowych (nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby).
Częstość nieznana:
- zapalenie żołądka (nieżyt żołądka).
PrzeciwwskazaniaNie przyjmować leku
jeśli pacjent jest uczulony na naproksen sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
jeśli u pacjenta występowały trudności z oddychaniem (astma oskrzelowa), pokrzywka lub zapalenie błony śluzowej nosa, polipy nosa lub poważne reakcje alergiczne które powodują trudności w oddychaniu lub zawroty głowy po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego oraz innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ),
jeśli pacjent ma lub miał wrzód lub krwawienie w żołądku lub jelitach;
jeśli u pacjenta występowało krwawienie lub perforacja w obrębie przewodu pokarmowego po zastosowaniu NLPZ;
jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca;
jeśli u pacjenta występuje krwawienie naczyniowo-mózgowe lub inne czynne krwawienia.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
