OpisWskazaniaLek Actifed wskazany jest w celu łagodzenia objawów towarzyszących stanom zapalnym górnych dróg oddechowych, w których korzystne jest podanie leku zmniejszającego przekrwienie błony śluzowej nosa, leku przeciwalergicznego oraz leku przeciwkaszlowego. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku od 7 lat.
DawkowanieLek stosuje się doustnie.
u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat: 10 ml syropu 3 lub 4 razy na dobę,
u dzieci w wieku 7 - 12 lat: 5 ml syropu 3 lub 4 razy na dobę.
DziałanieLek Actifed zawiera triprolidynę, pseudoefedrynę i dekstrometorfan. Triprolidyna jest lekiem przeciwalergicznym, powoduje zmniejszenie obrzęku błony śluzowej nosa, wycieku z nosa, świądu i kichania. Pdeudoefedryna jest lekiem zmniejszającym przekrwienie błon śluzowych górnych dróg oddechowych. Dekstrometorfan działa przeciwkaszlowo hamując ośrodek kaszlowy w rdzeniu przedłużonym. W wyniku działania trzech substancji czynnych lek łagodzi objawy przeziębienia, takie jak katar i kaszel.
Działania niepożądaneMogą wystąpić objawy pobudzenia lub hamowania ośrodkowego układu nerwowego, najczęściej zgłaszano senność. Opisywano również zaburzenia snu i rzadko omamy.
Sporadycznie mogą wystąpić: wysypka skórna, z podrażnieniem lub bez podrażnienia, przyspieszenie czynności serca, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nosa i gardła. Sporadycznie opisywano także zatrzymanie moczu u mężczyzn.
Dekstrometorfan sporadycznie może powodować nudności, wymioty i zaburzenia żołądka i jelit.
Skład5 ml syropu zawiera:
Składnik Ilość
chlorowodorek triprolidyny 1,25 mg
chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg
bromowodorek dekstrometorfanu 10 mg
substancje pomocnicze: sorbitol roztwór 70%, sodu benzoesan, metylu hydroksybenzoesan, czerwień koszenilowa, etanol 96%, zapach jeżynowy, lewomentol, wanilia, woda oczyszczona.
PrzeciwwskazaniaNie należy stosować leku Actifed:
u dzieci w wieku poniżej 7 lat
u pacjentów, u których stwierdzono nietolerancję na lek lub którykolwiek z jego składników lub akrywastatynę
u pacjentów z ciężkim nadciśnieniem tętniczym lub niestabilną chorobą wieńcową
u pacjentów, którzy przyjmują lub przyjmowali przez ostatnie dwa tygodnie leki z grupy inhibitorów monoaminooksydazy
u pacjentów przyjmujących furazolidon
u pacjentów, u których kaszel jest związany z astmą oskrzelową lub jeśli kaszel ma charakter produktywny, zwłaszcza z dużą ilością wydzieliny
u pacjentów z niewydolnością oddechową lub z ryzykiem jej wystąpienia
u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
