Skład – co zawiera lek Vratizolin
1 g kremu na opryszczkę Vratizolin zawiera 30 mg denotywiru (Denotivirum). Substancjami
pomocniczymi są: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, cetylu palmitynian 15, wazelina biała,
glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan,
propylu parahydroksybenzoesan, sodu
laurylosiarczan i woda oczyszczona.
Postać farmaceutyczna: krem
Dawkowanie – jak stosować lek na opryszczkę Vratizolin:
Do stosowania miejscowego na skórę.
Przed zastosowaniem i po zastosowaniu kremu należy umyć ręce, aby nie dopuścić
do przeniesienia zakażenia na inne partie skóry. Leczenie opryszczki należy rozpocząć z chwilą
pojawienia się jej pierwszych objawów, np.: swędzenia i pieczenia. Na zmienioną chorobowo skórę
należy nałożyć niewielką ilość kremu kilka razy na dobę. Leczenie trwa zwykle około 5 dni. U osób
zakażonych wirusem mogą wystąpić nawroty choroby – wówczas jest konieczne natychmiastowe
zastosowanie produktu leczniczego Vratizolin w celu zapobieżenia tworzenia się pęcherzyków.
Kiedy nie stosować leku Vratizolin:
Przy nadwrażliwości na denotywir lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.
Lek Vratizolin a inne leki:
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Vratizolin należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką. Lek Vratizolin w kremie jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego
na opryszczkę umiejscowioną na wargach i twarzy. Nie należy stosować leku na błony śluzowe,
np. ust lub oczu, nie wolno stosować leku w leczeniu opryszczki narządów płciowych. Osoby
zarażone opryszczką, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się wirusa zwłaszcza w trakcie występowania
czynnych zmian skórnych, powinny unikać niepotrzebnego pocierania zmian chorobowych lub dotykania
ich ręcznikiem. Smarując zmiany opryszczkowe na wargach i twarzy należy unikać
kontaktu leku z oczami. Jeżeli opryszka ma ciężki przebieg, należy skontaktować się z lekarzem.
Lek Vratizolin jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na opryszczkę umiejscowioną na wargach
i twarzy. Nie należy stosować produktu leczniczego na błony śluzowe, np. ust lub oczu, nie wolno
stosować produktu leczniczego w leczeniu opryszczki narządów płciowych.
Pacjenci, u których wystąpiła szczególnie ciężka nawrotowa opryszczka wargowa, powinny zwrócić
się do lekarza.
Osoby zarażone opryszczką należy przestrzegać przed rozprzestrzenianiem wirusa, zwłaszcza
w trakcie występowania czynnych zmian skórnych.
Aby zapobiec przeniesieniu zakażenia, należy unikać niepotrzebnego pocierania zmian chorobowych
lub dotykania ich ręcznikiem.
Smarując zmiany opryszczkowe na wargach i twarzy należy nie dopuścić do kontaktu produktu
leczniczego z oczami.
Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego, lek może powodować
miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Lek Vratizolin zawiera sodu laurylosiarczan
Lek zawiera 10 mg sodu laurylosiarczanu w 1 g kremu.
Sodu laurylosiarczan może spowodować miejscowe podrażnienie skóry (takie jak kłucie lub palenie)
albo nasilenie reakcji skórnej spowodowanej przez inne leki stosowane na ten sam obszar skóry.
Ze względu na zawartość glikolu propylenowego, produkt leczniczy może powodować podrażnienie
skóry. Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu metylu i parahydroksybenzoesanu
propylu, lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe są reakcje typu późnego).
Ciąża i karmienie piersią:
Nie zaleca się stosowania leku u kobiet w ciąży, ze względu na brak danych dotyczących wpływu
leku na przebieg ciąży. Nie prowadzono badań dotyczących przenikania denotywiru do mleka kobiet
karmiących piersią, dlatego nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w tym okresie.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Vratizolin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przedawkowanie:
Nie występuje podczas stosowania miejscowego.
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek Vratizolin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
Częstość nieznana: reakcje miejscowe, takie jak podrażnienie skóry w miejscu zastosowania leku,
kontaktowe zapalenie skóry.
Zaburzenia układu immunologicznego:
Częstość nieznana: objawy nadwrażliwości.
Podmiot odpowiedzialny za informacje o produkcie:
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3 Irlandia
Producent:
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA
ul. Wincentego Pola 21,
58-500 Jelenia Góra
